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  • Annexin V-FITC/PI 細胞凋亡檢測試劑盒

    產品貨號: An0020、An0050、An0100

    產品規格: 20T/50T/100T

    產品品牌:Zeta Life

    產品價格:800/1600/2800



產品概述:

Annexin V-FITC/PI 細胞凋亡檢測試劑盒

包裝規格                             

產品貨號:An0020、An0050、An0100

規格:20T、50T、100T

儲存條件

4oC保存,一年有效

產品介紹:

      磷脂酰絲氨酸(PS)是一種帶負電荷的磷脂,正常細胞中,PS只分布在細胞膜脂質雙層的內側,而在細胞凋亡早期,細胞膜 PS由脂膜內側翻向細胞膜外側,使PS暴露在細胞膜外表面。Annexin V是一種分子量為35~36kD的Ca2+依賴性磷脂結合蛋白,與磷脂酰絲氨酸有高度親和力,故可通過細胞外側暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細胞的胞膜結合。因此Annexin V被公認為檢測細胞早期凋亡的靈敏指標之一。
    Zeta Life將Annexin V進行綠色熒光(FITC)標記,以標記了的Annexin V作為探針,利用熒光顯微鏡或流式細胞儀可檢測細胞凋亡的發生。碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種核酸染料,它不能透過正常細胞或早期凋亡細胞的完整的細胞膜,但對凋亡中晚期的細胞和壞死細胞,PI能夠透過細胞膜而使細胞核染紅。因此采用Annexin V與PI雙染的方法,就可以將處于不同凋亡時期的細胞區分開來。


圖片1.png

                             圖1. 細胞凋亡過程中磷脂酰絲氨酸(PS)外翻示意圖

試劑盒組份:

Reagents

20 assays

50 assays

100 assays

Storage

Annexin V-FITC

產品貨號:FI001

100 μl

250 μl

500 μl

4°C避光

Propidium Iodide, PI

產品貨號:PI002

200 μl

500 μl

1000 μl

4°C避光

Binding Buffer ( 4′ )

產品貨號:BU002

4 ml

10 ml

20 ml

4°C

 

所需實驗器材:

微量移液器;PBS;不含EDTA的胰酶消化液;低速離心機;流式細胞儀 


注意事項:

1. 此試劑盒僅供研究使用。

2. 微量試劑需離心數秒將試劑收集至管底后再開蓋取用。

3. Propidium Iodide(PI)有毒,操作時要帶手套,使用時避免與皮膚,眼睛和黏膜接觸。

4. Annexin V-FITC中含有劇毒成分NaN3, 操作時要帶手套,使用時避免與皮膚,眼睛和黏膜接觸。

5. 本試劑盒用于檢測活細胞,流式細胞儀檢測時,細胞數量不應低于1x106。

6. 染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數量增加。

7. Annixin V檢測凋亡細胞的方法適用于懸浮生長的細胞,如:淋巴細胞等細胞的檢測。對于貼壁生長的細胞,由于在胰酶等消化處理過程中會造成細胞膜的損傷,會造成較高的假陽性,而用細胞刮子會造成細胞粘連成團,而影響檢測,可將胰酶消化后的細胞保存在含2%BSA的PBS中,防止進一步的損傷。盡管目前,包括國外也有一些單位采用該方法檢測貼壁生長的細胞。我不推薦用該方法檢測。因為其重復性較差,且需要操作時非常小心。

8. 消化貼壁細胞殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,最終導致染色失敗。

9. 細胞固定后可能導致熒光的淬滅,請不要固定樣品。


操作說明:

1. 細胞樣品的準備:

a) 懸浮細胞:

1)收集細胞至離心管中1000-2000rpm離心5min,小心去除上清。

2)用1ml 4℃預冷PBS輕輕重懸細胞并計數,1000-2000rpm離心5min,小心吸除上清。

3)再加入1ml 4℃預冷的PBS重懸細胞,1000-2000rpm離心5min,小心吸除上清。

b) 貼壁細胞

1)吸出細胞培養液至離心管中,PBS洗滌貼壁細胞一次,加入適量不含EDTA的胰酶細胞消化液消化細胞。

2)室溫孵育至輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,吸除胰酶細胞消化液。需避免胰酶的過度消化。

3)加入以上步驟中收集的細胞培養液,稍混勻,轉移到離心管內,1000-2000rpm離心5min,小心吸除上清。

注:加入的細胞培養液一方面可以收集已經懸浮的發生凋亡或壞死的細胞,另一方面細胞培養液中的血清可以有效抑制或中和殘留的胰酶;殘留的胰酶會消化并降解后續加入的Annexin V-FITC導致染色失敗。

4)用1ml 4℃預冷PBS輕輕重懸細胞并計數,1000-2000rpm離心5min,小心吸除上清。

5)再加入1ml 4℃預冷的PBS重懸細胞,1000-2000rpm離心5min,小心吸除上清。

2. 用去離子水按1:4稀釋Binding Buffer(4ml Binding Buffer+12ml去離子水);

3. 用250ml結合緩沖液重新懸浮細胞,調節其濃度為1×106/ml;

4. 取100ml的細胞懸液于5 ml流式管中,加入5ml Annexin V-FITC,輕輕混勻;

5. 室溫(20-25oC)避光孵育10min;

6. 上機前5min加入10ml 碘化丙啶溶液,輕輕混勻;

7. 上機前在反應管中補加400ml PBS重懸細胞, 避光保存,隨即進行流式細胞儀(FACS)檢測, Annexin V-FITC為綠色熒光,PI為紅色熒光。

圖片2.png

圖2. 流式細胞儀檢測早期凋亡細胞。在雙變量流式細胞儀的散點圖上,左下象限顯示活細胞,右下象限為早期凋亡細胞,右上象限是凋亡晚期細胞和壞死細胞。

美國Zeta Life公司成立于1989年,是國際無血清細胞培養基DMEM/F12主要完成人,有三十多年的胎牛血清、無血清細胞培養基、以及干細胞、免疫細胞及腫瘤細胞等多種不同類型哺乳動物細胞的無血清培養液生產經驗;也是目前世界胎牛血清、無血清培養基最大的供應商之一;每批血清均有完整的血源證明文件、獸醫師檢驗證明及品質測試報告;

   2018年美國Zeta Life公司與美國加利福尼亞大學舊金山校區聯合開發全球活細胞、活體動物體轉染試劑,此技術成為全球蛋白功能、免疫細胞及干細胞治療、研發及生產的主要關鍵技術之一。



說明書:


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引用及參考文獻:


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